
其他行業應用專題 | ALP_AN_229_CN_基于LUMiSizer的陶瓷3D打印懸浮液穩定性研究與配方優化
奧法美嘉微納米應用工程中心 - 謝思熠

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摘要:陶瓷3D打印對陶瓷懸浮液的動力學穩定性、粘度及成型一致性要求嚴苛,光固化陶瓷懸浮液的穩定性直接決定3D打印的層間固化效果、坯體精度及最終陶瓷件力學性能。陶瓷3D打印的質量瓶頸往往在于懸浮液配方。傳統的穩定性評估方法耗時數周且結果模糊,導致配方研發周期漫長,打印件良率低下。本文介紹如何利用LUMiSizer穩定性分析儀,在數小時內精準量化懸浮液的穩定性,并系統展示其如何快速優化氧化鋯、剛玉等體系的打印配方。實踐證明,該方法可將配方篩選效率提升數十倍,并直接關聯穩定性數據與最終打印坯體質量,從根源上預防層裂、針孔等缺陷,是推動陶瓷增材制造從研發走向量產的關鍵工具。結果證實,氧化鋯光固化3D打印懸浮液的分散劑濃度為8.5 wt.%,該配方可實現粘度最小化與動力學穩定,滿足DLP 3D打印的工藝要求。
關鍵詞:陶瓷 3D 打印;光固化懸浮液;LUMiSizer;穩定性
陶瓷3D打印作為先進陶瓷成型制造技術,憑借個性化、復雜結構成型的優勢,在航空航天、生物醫療、精密制造等領域應用廣泛,其中DLP數字光處理光固化3D打印是陶瓷精密成型的主流技術之一。該技術對陶瓷懸浮液的核心要求為:常溫下具備優異的動力學穩定性(無顆粒團聚、沉降),保證打印過程中粉體均勻分散;同時具備低動態粘度,滿足層間鋪展和光固化成型需求。
目前陶瓷3D打印懸浮液的研發中,穩定性評估仍依賴傳統沉降試驗和流變測量,存在明顯缺陷:刻度筒沉降試驗耗時且無標準化流程,無法適配3D打印配方快速篩選需求;流變測量易因顆粒快速沉降等產生誤差,難以精準表征懸浮液的動力學穩定性;而陶瓷粉體的團聚、沉降會直接導致3D打印坯體出現層裂、孔隙率不均、精度偏差等問題。
鑒于此,本實驗以適配3D打印的陶瓷懸浮液為核心研究對象,引入LUMiSizer穩定性分析儀作為穩定性定量評估工具,系統研究固相含量、分散介質、分散劑濃度、成孔劑等關鍵因素對懸浮液穩定性的影響,重點優化氧化鋯光固化3D打印懸浮液的配方參數,旨在為陶瓷3D打印懸浮液的制備、優化及穩定性評估提供高效、精準的方法和工藝依據。

2.1 實驗設備及原理
實驗設備:LUMiSizer穩定性分析儀(LUM GmbH,德國)、混合流變儀、DLS納米激光粒度儀、掃描電子顯微鏡、同步熱分析儀、離心行星混合機等。
LUMiSizer 設備原理:基于STEP技術(空間時間解析消光圖譜法),在離心場中通過865nm近紅外光照射樣品池,利用兩千多個CCD傳感器實時記錄樣品不同位置的光透射率隨時間的變化曲線,實現顆粒沉降/團聚行為的可視化追蹤。配套分析軟件依據斯托克斯定律及相對離心力(RCF)計算公式,精確計算顆粒遷移速度和終端沉降速度,同時量化計算不穩定性指數(Instability Index),實現對陶瓷懸浮液動力學穩定性的定量分析。該設備最大離心力可達2300g,可加速模擬陶瓷懸浮液在3D打印儲存和成型過程中的穩定性變化,大幅縮短配方篩選周期。
2.2 實驗材料及樣品制備
實驗材料:氧化鋯納米顆粒、剛玉粉體、偏高嶺土粉體、硅砂;光固化丙烯酸樹脂;分散劑(Disperbyk-103,BYK-Chemie;Dolapix CE64,適配陶瓷粉體分散);分散介質(去離子水、2 wt.% CMC 水溶液、2 wt.% PVA 水溶液);成孔劑(廢棄咖啡渣 WCG);表面活性劑/助劑(1 wt.% 抗壞血酸、羧甲基纖維素 CMC、聚乙烯醇 PVA)。
樣品制備:本研究圍繞陶瓷3D打印懸浮液的配方優化,設計4類試樣體系,均經行星混合機均質 + 脫泡處理,所有試樣重復制備3次以保證平行性,各體系成分及制備參數如下;
體系1:剛玉懸浮液:表2.1,以2 wt.% CMC水溶液為分散介質,剛玉粉體固相含量為2.5~40 vol.%,設置有 / 無Dolapix CE64分散劑兩組,經混合機1800 RPM均質 45 min+2400 RPM脫泡30 s,探究固相含量和分散劑對懸浮液穩定性的影響,為高固含陶瓷 3D 打印懸浮液提供基礎數據。
表 2.1 剛玉懸浮液成分及設計

體系 2:偏高嶺土懸浮液(分散介質篩選):表2.2,固相含量5 wt.%,分別以去離子水、2 wt.% CMC 水溶液、2 wt.% PVA 水溶液為分散介質,無額外分散劑,1200 RPM 均質 20 min+2400 RPM 脫泡 30 s,篩選適配陶瓷3D打印的高效分散介質。
表 2.2 偏高嶺土懸浮液成分及設計

體系 3:剛玉 - 咖啡渣懸浮液(探究成孔劑影響):表2.3,以去離子水為分散介質,1 wt.% 抗壞血酸為表面活性劑,剛玉粉體初始固相 55 wt.%,采用廢棄咖啡渣(WCG)取代 0~15 wt.% 剛玉粉體,制備多孔陶瓷 3D 打印懸浮液,500 RPM 均質 30 min+2400 RPM 脫泡 30 s,探究成孔劑添加對懸浮液穩定性的影響。
表 2.3 剛玉 - 咖啡渣多孔陶瓷懸浮液成分及設計

體系 4:氧化鋯光固化懸浮液(探究分散劑優化):以丙烯酸樹脂為分散介質,氧化鋯納米顆粒固相 30 vol.%,添加Disperbyk-103分散劑(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0 wt.%,以粉體質量計),先樹脂+分散劑500 RPM混合10 min,再加入氧化鋯研磨介質 + 納米粉體 1800 RPM 混合 45 min+2400 RPM 脫泡 30 s,為 DLP 3D打印篩選優分散劑濃度。
2.3 實驗方案
LUMiSizer 穩定性測試為核心,結合流變學、EDS、DLS 等輔助測試,所有穩定性測試均在 25℃下進行,部分測試模擬成型環境,具體測試方案如下
1、LUMiSizer 測試通用參數:采用 PA 材質樣品池,865nm 近紅外光,每組試樣重復測試3次,以“不穩定性指數(Instability Index)"(取值 0~1,數值越低穩定性越好)為核心評估指標,不同體系離心參數差異化設置:
剛玉懸浮液(剛玉-咖啡渣懸浮液):1000~3000 RPM,200~300根譜線,時間間隔 10 s;
偏高嶺土懸浮液:300 RPM,200 根譜線,時間間隔 5~10 s;
氧化鋯光固化懸浮液:3000 RPM,200 根譜線,時間間隔 10 s
2、穩定性評估指標:不穩定性指數、顆粒終端沉降速度、透光率變化趨勢(圖2.1)

圖2.1 透光率指紋圖譜
3、輔助測試方案:
流變學測試:流變儀,25℃恒溫,預剪切后測試流動曲線,獲取動態粘度、臨界剪切應力等參數,適配3D打印粘度要求;
顆粒表征:DLS 測試粒徑分布(圖2.2),EDS分析粉體化學組成;

圖2.2 粒徑分布
熱分析:測試咖啡渣的熱分解行為,確定多孔陶瓷 3D 打印后的燒結工藝(圖2.3);

圖2.3 廢棄咖啡渣的熱分結果
成型驗證:對氧化鋯光固化懸浮液進行 DLP 3D打印成型性驗證,關聯懸浮液穩定性與打印坯體精度。

3.1 不穩定性指數的核心特性
LUMiSizer 測試的不穩定性指數是陶瓷3D打印懸浮液穩定性的核心定量判據,其取值 0~1,0 代表懸浮液穩定(無顆粒沉降 / 團聚),1代表顆粒與分散介質分離。以剛玉懸浮液為研究對象,如圖 3.1 a、b,無 Dolapix CE64 分散劑時,剛玉固相含量≤15 vol.% 時不穩定指數降至低點,無顆粒團聚,滿足 3D 打印分散要求;固相含量> 15 vol.% 時,范德華力引發顆粒團聚,不穩定指數顯著升高,無法用于 3D 打印。添加 Dolapix CE64 分散劑后,剛玉懸浮液的不穩定指數隨固相含量升高持續降低,40 vol.% 高固含剛玉懸浮液的不穩定指數低至0.004,實現穩定,且高固含可提升3D打印坯體的致密度,解決了陶瓷3D打印中高固含與高穩定性的矛盾。
不穩定性指數可直接表征分散劑的作用效果,為陶瓷3D打印懸浮液的分散劑篩選和固相含量設計提供快速定量依據,大幅縮短配方研發周期。

圖3.1 剛玉懸浮液不穩定性指數對比(有無Dolapix分散劑的影響)
3.2 分散介質對偏高嶺土懸浮液穩定性的影響
分散介質的類型直接影響陶瓷粉體的分散性,進而決定3D打印懸浮液的穩定性和成型性。偏高嶺土懸浮液的LUMiSizer測試結果顯示:
沉降速率:去離子水為介質時,偏高嶺土顆粒終端沉降速度最快(VLUMiSizer=3.781 mm/h);2 wt.% CMC 和 2 wt.% PVA 水溶液為介質時,通過形成聚合物網絡吸附顆粒,沉降速率降低約 3 倍,且CMC的穩定效果略優于 PVA(MK (2% CMC) VLUMiSizer=1.064 mm/h);
不穩定性指數:圖3.2a MK (WAT) 的不穩定指數顯著高于圖3.2b MK (2% CMC) 和 3.2c MK (2% PVA),透光率指紋圖譜顯示水相介質中顆粒沉降引發的透射率變化更明顯,而 CMC/PVA 介質的根譜線幾乎無變化,穩定性優異;

圖3.2 偏高嶺土懸浮液透光率與不穩定性指數(不同分散介質)
理論與實驗對比:如表3.1 ,LUMiSizer 測得的終端沉降速度高于修正斯托克斯定律的計算值,可精準捕捉3D 打印懸浮液中顆粒的細微運動行為,是傳統沉降試驗無法實現的。
表 3.1 偏高嶺土懸浮液終端沉降速度對比

3D 打印工藝指導:偏高嶺土及同類陶瓷3D打印懸浮液應優先選用2 wt.% CMC 水溶液為分散介質,兼顧懸浮液穩定性和低粘度,避免去離子水作為單一分散介質。
3.3 成孔劑對多孔陶瓷 3D 打印懸浮液的影響
多孔陶瓷 3D 打印是陶瓷增材制造的重要方向,廢棄咖啡渣(WCG)作為環保成孔劑,其添加對剛玉懸浮液穩定性的影響為:
穩定性變化:WCG 添加量 0~15 wt.% 時,剛玉懸浮液的不穩定指數持續降低,穩定性顯著提升,指紋圖譜中的沉降峰逐漸減弱(圖3.3);原因是 WCG 與剛玉形成雙粒徑分布,提高顆粒堆積密度,同時懸浮液動態粘度升高,限制顆粒沉降,滿足多孔陶瓷 3D 打印的穩定性要求;

圖3.3 剛玉 - 咖啡渣懸浮液透光率指紋圖譜(不同咖啡渣添加量)
分散介質選擇:乙醇介質的剛玉懸浮液離心沉降速度快于水介質,且乙醇蒸氣壓高、蒸發快,導致 3D 打印坯體出現開裂、收縮不均,因此水為多孔陶瓷 3D 打印懸浮液的優分散介質;
3D 打印工藝指導:多孔陶瓷3D打印懸浮液中,WCG 成孔劑的最佳添加量為10~15 wt.%,此時懸浮液穩定性和孔隙率設計達到平衡,且需選用水相分散介質,配合 1 wt.% 抗壞血酸表面活性劑。
3.4 氧化鋯光固化懸浮液分散劑優化
氧化鋯光固化懸浮液是 DLP 3D 打印的核心體系,分散劑 Disperbyk-103 的濃度直接決定懸浮液的粘度和穩定性,進而影響3D打印的層間鋪展、光固化效率和坯體精度,通過LUMiSizer 測試結合流變學結果顯示:
粘度變化:圖3.4a顯示,分散劑濃度 7.0~8.5 wt.% 時,氧化鋯懸浮液的動態粘度持續降低,8.5 wt.% 時粘度達到最小值,滿足 DLP 3D 打印的低粘度鋪展要求;濃度 > 8.5 wt.% 時,分散劑分子纏結引發耗盡絮凝,粘度顯著升高,鋪展性變差,無法用于3D打印;
不穩定性指數:圖3.4b顯示,所有分散劑濃度下的懸浮液不穩定指數均 < 0.05(穩定性),7.0~8.5 wt.% 時不穩定指數持續降低,8.5 wt.% 時達到最小值,顆粒分散最均勻;濃度 > 8.5 wt.% 時,不穩定指數開始升高,顆粒出現輕微團聚,易導致3D打印坯體出現針孔、層裂;
透光率指紋圖譜特征:圖C-2顯示,8.5 wt.% 分散劑濃度時,氧化鋯懸浮液的 LUMiSizer 透光率指紋圖譜幾乎無時間變化,無顆粒沉降 / 團聚,是 DLP 3D 打印的優狀態。

圖3.4 氧化鋯光固化 3D打印懸浮液的粘度與穩定性(分散劑濃度影響)
DLP 3D 打印優配方:30 vol.% 氧化鋯納米顆粒(3 mol.% Y?O?)+ 光固化丙烯酸樹脂 +8.5 wt.% Disperbyk-103 分散劑,該配方實現粘度最小化和動力學穩定,DLP 3D 打印坯體層間結合良好,無明顯缺陷。
3.5 輔助表征結果(3D 打印工藝配套參數)
EDS 成分分析:氧化鋯、剛玉、偏高嶺土粉體的化學組成均為高純度,無雜質元素,避免3D打印燒結過程中出現雜相,保證陶瓷件力學性能;其中氧化鋯粉體含 63.3 wt.% Zr、33.1 wt.% O、3.6 wt.% Y,符合 3D 打印用氧化鋯粉體的成分要求;
咖啡渣熱分析(圖 2.3):咖啡渣在 150℃時失去水分(質量損失 4.6%),150~600℃為燃燒分解階段(質量損失91.1%),600℃后質量無變化,因此多孔陶瓷 3D 打印坯體的燒結工藝可設置為600℃預燒除碳 + 1550℃高溫燒結;
流變學測試:所有適配3D打印的陶瓷懸浮液均表現為假塑性流體,剪切變稀特性顯著,滿足3D打印的鋪展要求;其中氧化鋯光固化懸浮液在8.5 wt.% 分散劑濃度時,臨界剪切應力最小,鋪展性優。
3.6 懸浮液穩定性與陶瓷3D打印成型的關聯性
在本次實驗中,懸浮液不穩定指數<0.05時,顆粒均勻分散,無沉降/團聚,DLP 3D打印的層間光固化均勻,坯體無針孔、層裂,精度達標;
懸浮液不穩定指數>0.1時,顆粒沉降/團聚導致打印漿料的粉體濃度不均,光固化時出現固化不全,坯體易出現翹曲、孔隙率不均;
高固含(如 40 vol.% 剛玉)且高穩定性的懸浮液,打印坯體的固相含量高,燒結后致密度提升,力學性能顯著優于低固含懸浮液的打印件。
LUMiSizer 可通過不穩定指數快速預判陶瓷懸浮液的3D打印成型性,為配方篩選提供直接依據,大幅提升陶瓷3D打印的研發效率。

對比維度 | 傳統方法(沉降實驗+流變) | LUMiSizer方案 |
測試周期 | 數天至數周 | 數小時 |
數據形式 | 定性/半定量,依賴經驗判斷 | 定量,0-1不穩定性指數 |
與打印質量的關聯 | 間接,模糊 | 直接可預測 |
對研發的價值 | 事后驗證,周期長 | 事前預測與優化,加速迭代 |

確定了本次實驗中氧化鋯DLP光固化3D打印懸浮液的優配方:30 vol.% 氧化鋯納米顆粒+ 光固化丙烯酸樹脂 + 8.5 wt.% Disperbyk-103 分散劑。該配方實現了動態粘度最小化和動力學穩定,不穩定指數<0.05,且表現為優異的剪切變稀特性,滿足 DLP 3D 打印的鋪展、光固化和成型精度要求,打印坯體無層裂、針孔等缺陷。
使用LUMiSizer,可以快速為光固化陶瓷材料找到類似的優分散劑配方,在保證優異打印精度的同時,將原料(尤其是昂貴的分散劑)成本控制在最佳水平。
LUMiSizer提供了懸浮液穩定性的核心判據,與您實驗室現有流變儀、粒度儀數據相結合,可構建完整的‘配方性能地圖’,實現從顆粒、流變到穩定性的全流程研發質控。同時關聯懸浮液穩定性與3D打印成型質量,為陶瓷增材制造的工藝調控提供參考依據,可以推動陶瓷3D打印技術的工業化應用。
對于致力于提升陶瓷3D打印工藝穩定性、縮短研發周期、提高最終產品良率的研究機構與企業而言,LUMiSizer不再僅僅是一臺分析儀器,更是實現配方數字化、研發精準化的核心引擎。它提供的不僅是一組數據,更是通往高效、可靠生產的知識與信心。

